CareLit Fachartikel

Hämoglobinopathien

Kohne, E.; · Deutsches Ärzteblatt, Köln · 2011 · Heft 8 · S. 532 bis 540

Dokument
127223
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt, Köln
Autor:innen
Kohne, E.;
Ausgabe
Heft 8 / 2011
Jahrgang 108
Seiten
532 bis 540
Erschienen: 2011-08-08 00:00:00
ISSN
0176-3695
DOI
10.3238/arztebl.2011.0532

Zusammenfassung

: Unter dem Sammelbegriff Hämoglobinopathien werden alle genetisch bedingten Hämoglobinkrankheiten zusammengefasst. Die beiden Hauptgruppen bilden die Thalassämie-Syndrome und die Hämoglobinstrukturvarianten {anomale Hämoglobine). Die hauptsächlichen Thalassämien sind die aund ß-Thalassämien, die wichtigsten anomalen Hämoglobine sind HbS, HbE und HbC. Innerhalb der jeweiligen Gruppen gibt es zahlreiche Subtypen und Kombinations-Formen. Die Vielzahl sehr unter-schiedlicher Erscheinungsbilder erstreckt sich von leichten hypochromen Anämien über intermediäre häma-tologische Erkrankungen bis zu lebenslang transfusio…

Schlagworte

THERAPIE ANÄMIE DIAGNOSTIK BLUTUNTERSUCHUNG LEBENSERWARTUNG BERATUNG HÄMOGLOBINOPATHIEN DEUTSCHLAND LEITLINIEN HÄMOGLOBINE ANALGETIKA PATIENTEN BEVÖLKERUNG JUGENDMEDIZIN PRÄVALENZ PRAXIS