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Was ist „medizinisch?

Dettling, H.-U.; · Pharma Recht, Frankfurt · 2011 · Heft 8 · S. 316 bis 320

Dokument
127523
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
Dettling, H.-U.;
Ausgabe
Heft 8 / 2011
Jahrgang 33
Seiten
316 bis 320
Erschienen: 2011-08-31 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Der Bundesgerichtshof legte mit seinem Beschluss vom 7.4.2011 - I ZR 53/091 dem Gerichtshof der Europäischen Union die Frage zur Vorabentscheidung vor, ob ein Gegenstand, der vom Hersteller zur Anwendung für Menschen zum Zwecke der Untersuchung eines physiologischen Vorgangs bestimmt ist, nur dann ein Medizinprodukt im Sinne von Art. 1 Abs. 2 Buchst, a 3. Spiegel-strich der Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte darstellt, wenn er auf einen medizinischen Zweck ausgerichtet ist.2

Schlagworte

RICHTLINIE BUNDESGERICHTSHOF THERAPIE MEDIZINPRODUKT WIRKUNG ALTERNATIVE MENSCHEN DEUTSCHLAND ES SOFTWARE KRANKHEIT WERBUNG VERSTÄNDNIS RISIKO UNTERLAGEN MEDIZIN