CareLit Fachartikel

Auslegung des Begriffs „Medizinprodukt -Messgerät

Pharma Recht, Frankfurt · 2011 · Heft 8 · S. 340 bis 342

Dokument
127528
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 8 / 2011
Jahrgang 33
Seiten
340 bis 342
Erschienen: 2011-08-31 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Die Klägerin, die Hardund Software für Medizintechnik herstellt und vertreibt, wendet sich mit ihrer auf Unter-lassung, Auskunft und Feststellung der Schadensersatzpflicht gerichteten Klage gegen den Vertrieb des Systems „A. der Beklagten zu 1, mit dem bioelektrische Daten gemessen und aufgezeichnet werden können, sowie gegen die international ausgerichtete Werbung, die die Beklagte zu I für dieses System betreibt. Die Klägerin macht geltend, die Beklagte zu 1 verfüge für ihr System weder in den Niederlanden noch in Deutschland über eine CE-Zertifizierung für Medizinprodukte. Die Beklagten handelten daher sowohl…

Schlagworte

RICHTLINIE MEDIZINPRODUKT SOFTWARE RECHT RECHTSPRECHUNG LEISTUNG MENSCHEN WERBUNG DEUTSCHLAND MEDIZIN BRUSTIMPLANTATE MEDIZINPRODUKTERECHT PATIENTEN KRANKHEIT ES ARZTPRAXEN