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Rezeptur, Defektur und Fertigarzneimittel

Guttmann, J.; Pannenbecker, A.; · Pharma Recht, Frankfurt · 2011 · Heft 9 · S. 356 bis 360

Dokument
128436
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
Guttmann, J.; Pannenbecker, A.;
Ausgabe
Heft 9 / 2011
Jahrgang 33
Seiten
356 bis 360
Erschienen: 2011-09-30 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Derzeit werden jährlich geschätzt etwa 16 — 25 Millionen Rezepturen in öffentlichen Apotheken hergestellt. Nach Verabschiedung der Resolution CM/ResAP(2011)l des Europarats, die sich mit den Anforderungen an die Herstellung von Arzneimitteln in Apotheken beschäftigt, dürfte sich in den nächsten Jahren diese Zahl wohl erheblich verringern, da die Resolution einen Vorrang zugelassener Fertigarzncimittcl vor Rczcpturarzneimit-teln statuiert, deren Herstellung nur noch in den Fällen zulässig sein soll, in denen kein Äquivalent auf dem Markt verfügbar ist.

Schlagworte

APOTHEKE SICHERHEIT RECHT HERSTELLUNG ARZNEIMITTEL APOTHEKER APOTHEKEN AUFMERKSAMKEIT PATIENTEN PERSONEN ES ZULASSUNG MENSCHEN ARZNEIMITTELHERSTELLUNG ALLERGENE WISSENSCHAFT