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Stellungnahme der Bundesregierung: Regulatorischer Rahmen für Aufbereitung von Medizinprodukten ausreichend

Jäkel, C.; · MedizinProdukte Recht, Frankfurt · 2011 · Heft 1 · S. 113 bis 114

Dokument
128719
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MedizinProdukte Recht, Frankfurt
Autor:innen
Jäkel, C.;
Ausgabe
Heft 1 / 2011
Jahrgang 11
Seiten
113 bis 114
Erschienen: 2011-10-01 00:00:00
ISSN
1618-9027
DOI
–

Zusammenfassung

Abgeordnete der SPD-Fraktion haben im Bundestag eine kleine Anfrage zur Wiederverwendung von medizinischen Einmalproduk-ten und zur Patientensicherheit an die Bundesregierung gerichtet.1 Hintergrund der Anfrage waren Berichte über Hygiene-defizite in einigen Krankenhäusern sowie über die Schließung von Zentralen Sterilgutversorgungsab-teilungen (ZSVA).2 Außerdem bezogen sich die Fragesteller auf den Bericht der Europäischen Kommission3 zur Wiederaufbereitung von Medizin-produkten in der Europäischen Union und der diesem Bericht zugrunde liegenden Bewertung des Scientific Committee on Emerging and Newly Iden-tifi…

Schlagworte

BUNDESREGIERUNG BERICHT SICHERHEIT ANWENDER GESUNDHEIT HYGIENE PATIENTENSICHERHEIT ARZTPRAXEN INSTANDHALTUNG DEUTSCHLAND RISIKO MedizinProdukte Recht Frankfurt