CareLit Fachartikel

Einsatz von Medizinprodukten und die Aufklärung des Patienten

Jäkel, C.; · Patienten- & PflegeRecht mit Qualitätsmanagement, Frankfurt · 2011 · Heft 1 · S. 64 bis 70

Dokument
128777
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Patienten- & PflegeRecht mit Qualitätsmanagement, Frankfurt
Autor:innen
Jäkel, C.;
Ausgabe
Heft 1 / 2011
Jahrgang 19
Seiten
64 bis 70
Erschienen: 2011-10-01 00:00:00
ISSN
1869-1676
DOI
–

Zusammenfassung

Nach Schätzungen der Europäischen Kommission aus dem Jahr 2002 gibt es in der Europäischen Union ca. 400.000 Medizin-produkte in über 10.000 unterschiedlichen Medizinproduktfamilien.1 Zwischenzeitlich dürften zahlreiche Medizinprodukte hinzugekommen sein. Sowohl das Inverkehrbringen als auch das Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten sind hoch reguliert.

Schlagworte

ANWENDER MEDIZINPRODUKT VORSCHRIFTEN BETREIBER COMPLIANCE DESINFEKTION PATIENTEN GESUNDHEITSWESEN SICHERHEIT LEBEN MEDIZIN DIAGNOSTIK THERAPIE RICHTLINIE DEUTSCHLAND PORTUGAL