CareLit Fachartikel

Legislative Maßnahmen gegen Arzneimittelfälschungen in Deutschland und in der Europäischen Union/EU-Fälschungsrichtlinie vom 08- Juni 2011

Sander, A.; · Patienten- & PflegeRecht mit Qualitätsmanagement, Frankfurt · 2011 · Heft 1 · S. 70 bis 74

Dokument
128778
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Patienten- & PflegeRecht mit Qualitätsmanagement, Frankfurt
Autor:innen
Sander, A.;
Ausgabe
Heft 1 / 2011
Jahrgang 19
Seiten
70 bis 74
Erschienen: 2011-10-01 00:00:00
ISSN
1869-1676
DOI
–

Zusammenfassung

Diese Maßnahmen reichten offensichtlich nicht aus, um einen „besorgniserregenden Anstieg der Zahl der Arzneimittel, die in Bezug auf ihre Identität gefälscht sind3 zu verhindern. Deshalb hat die EU im Juni 2011 in einer Richtlinie4 Maßnahmen gegen Arzneimittelfälschungen beschlossen.

Schlagworte

ARZNEIMITTEL RICHTLINIE BEHÖRDE IDENTITÄT VORSCHRIFTEN VERBOT DEUTSCHLAND PATIENTEN GESUNDHEIT VERTRAUEN ZEIT ZIELE ZULASSUNG NAMEN EIGENTUM BEVÖLKERUNG