CareLit Fachartikel

Anwendung aufbereiteter Einmal-Medizinprodukte: Keine gesonderte Patientenaufklärung

Jäkel, C.; · Hygiene + Medizin, Wiesbaden · 2011 · Heft 11 · S. 449 bis 453

Dokument
129362
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Hygiene + Medizin, Wiesbaden
Autor:innen
Jäkel, C.;
Ausgabe
Heft 11 / 2011
Jahrgang 36
Seiten
449 bis 453
Erschienen: 2011-11-01 00:00:00
ISSN
0172-3790
DOI
–

Zusammenfassung

In Deutschland ist die Aufbereitung von Einmal-Medizinprodukten zulässig. Dabei müssen die Voraussetzungen der Medizin-rodukte-Betreiberverordnung sowie der Empfehlung des Robert Koch-Institutes und des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte eingehalten werden. Eine gesonderte Aufklärung des Patienten über die Verwendung aufbereiteter Einmal-Medizinprodukte ist nicht erforderlich. Dies hatdie Bundesregierungin Beantwortung einer Kleinen Anfrage im Bundestag ausdrücklich bestätigt.

Schlagworte

BUNDESREGIERUNG RECHTSPRECHUNG RISIKO PATIENT BUNDESGERICHTSHOF AUFKLÄRUNGSPFLICHT Medizinprodukte Deutschland Arzneimittel Hygiene + Medizin Wiesbaden