CareLit Fachartikel

Nachzulassung/Begründung der Wirksamkeit (Zweckmäßigkeit der Dosierung) AMG §§22 111,25 11 1 Nr. 2

Pharma Recht, Frankfurt · 2011 · Heft 12 · S. 480 bis 486

Dokument
130213
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 12 / 2011
Jahrgang 33
Seiten
480 bis 486
Erschienen: 2011-12-31 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Das Arzneimittel wurde im Juni 1978 gemäß Art. 3 § 7 Abs. 2 Satz 1 des Gesetzes zur Neuordnung des Arzncimittclrcchts vom 24. August 1976 (AMNG) unter anderer Bezeichnung mit den Anwendungsgebieten „akuter und chronischer Schnupfen zur Schlcimhautabschwellung z.B. Nasenneben-höhlenenuündungen und Nasenrachenraumentzündungen sowie vor diagnostischen Eingriffen und den wirksamen Bestandteilen Naphazolinnitrat, Phcnylcphrinhydrochlorid und Menthol angezeigt.

Schlagworte

DOSIERUNG ARZNEIMITTEL ALTERSGRUPPE RECHTSPRECHUNG ELTERN URTEIL Pharma Recht Frankfurt