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Nachzulassung/Begründung der Wirksamkeit (Zweckmäßigkeit der Dosierung) AMG §§22 111,25 11 1 Nr. 2

Pharma Recht, Frankfurt · 2011 · Heft 12 · S. 480 bis 486

Dokument
130213
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 12 / 2011
Jahrgang 33
Seiten
480 bis 486
Erschienen: 2011-12-31 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Das Arzneimittel wurde im Juni 1978 gemäß Art. 3 § 7 Abs. 2 Satz 1 des Gesetzes zur Neuordnung des Arzncimittclrcchts vom 24. August 1976 (AMNG) unter anderer Bezeichnung mit den Anwendungsgebieten „akuter und chronischer Schnupfen zur Schlcimhautabschwellung z.B. Nasenneben-höhlenenuündungen und Nasenrachenraumentzündungen sowie vor diagnostischen Eingriffen und den wirksamen Bestandteilen Naphazolinnitrat, Phcnylcphrinhydrochlorid und Menthol angezeigt.

Schlagworte

DOSIERUNG ARZNEIMITTEL ALTERSGRUPPE RECHTSPRECHUNG ELTERN URTEIL ZULASSUNG MENTHOL NASENSCHLEIMHAUT RHINITIS PHENYLEPHRIN UNTERLAGEN ES SCHREIBEN SINUSITIS DOKUMENTATION