CareLit Fachartikel

Leitlinie zur Validierung maschineller Reinigungs-Desinfektionsprozessezur Aufbereitung thermolabiler Endoskope

Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt · 2011 · Heft 12 · S. 5 bis 14

Dokument
130305
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 12 / 2011
Jahrgang 19
Seiten
5 bis 14
Erschienen: 2011-12-01 00:00:00
ISSN
0942-6086
DOI
–

Zusammenfassung

Die Qualitätssicherung bei der Aufbereitung von Medizinprodukten (MP) ist nicht nur eine gesetzliche Verpflichtung, sondern auch von wirtschaftlicher Bedeutung. Die Prävention nosokomialer Infektionen stellt eine interdisziplinäre Herausforderung an alle Beteiligten dar. Die MP sollten so beschaffen sein, dass sie maschinell aufbereitet werden können. Das Reini-gungs-Desinfektionsgerät für thermolabile Endoskope (RDG-E) muss durch die Prozesssicherheit eine sichere Aufbereitung gewährleisten. Das mit der Aufbereitung beauftragte Personal muss die erforderliche Sachkenntnis zur ordnungsgemäßen Aufbereitung besitz…

Schlagworte

BEURTEILUNG LEITLINIE BETREIBER REINIGUNG DESINFEKTION HYGIENE ENDOSKOPE MENSCHEN GESUNDHEITSWESEN SICHERHEIT WASSER RICHTLINIE TRINKWASSER LEITLINIEN ENDOSKOPIE EUROPA