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Die Good Manufacturing Practice (GMP) und ihre fehlende Verbindlichkeit für Apotheken

Prinz, W.; · Pharma Recht, Frankfurt · 2012 · Heft 1 · S. 16 bis 23

Dokument
131039
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
Prinz, W.;
Ausgabe
Heft 1 / 2012
Jahrgang 34
Seiten
16 bis 23
Erschienen: 2012-01-31 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Die industrielle Herstellung von Arzneimitteln ist zur Sicherung der medizinischen Versorgung der Bevölkerung unab-dingbar. Während in den Anfängen der Arz-neimittelentwicklung die Herstellung von Arzneimitteln vor allem durch Apotheken erfolgte, wurde diese Aufgabe mit Ende des 19. Jahrhunderts aufgrund des gestiegenen Bedarfs mehr und mehr durch pharmazeutische Unternehmen übernommen.1 Heutzutage beziehen Apotheken Arzneimittel regelmäßig von pharma-zeutischen Unternehmen bzw. über den pharmazeutischen Großhandel, der die Arzneimittel seinerseits bei den Unternehmen einkauft. Daneben stellen Apotheken nach wie…

Schlagworte

HERSTELLUNG ARZNEIMITTEL RICHTLINIE VORSCHRIFTEN BAUPLANUNG LEITUNG APOTHEKEN BEVÖLKERUNG PATIENTEN ARZNEIMITTELHERSTELLUNG GESUNDHEIT LEITLINIEN WELTGESUNDHEITSORGANISATION CHARAKTER PERSONEN MENSCHEN