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Ergänzende Schutzzertifikate für Wirkstoffkombinationen VO (EG) Nr. 469/2009 Art. 3 Buchst, a, b

Pharma Recht, Frankfurt · 2012 · Heft 1 · S. 24 bis 29

Dokument
131040
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 1 / 2012
Jahrgang 34
Seiten
24 bis 29
Erschienen: 2012-01-31 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Art. 3 Buchst, a der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. Mai 2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel ist dahin auszulegen, dass er es den für den gewerblichen Rechtsschutz zuständigen Behörden eines Mitgliedstaats verwehrt, ein ergänzendes Schutzzertifikat für Wirkstoffe zu erteilen, die in den Ansprüchen des Grundpatents, auf das die betreffende Anmeldung gestützt wird, nicht genannt sind.

Schlagworte

ARZNEIMITTEL ZERTIFIZIERUNG RICHTLINIE RECHTSPRECHUNG FORSCHUNG BESCHREIBUNG ES INVESTITIONEN TIERARZNEIMITTEL PATENTE ANTIGENE DIPHTHERIE TETANUS KEUCHHUSTEN MENINGITIS ENGLAND