Häusliche Betreuung von Kindern mit Thalassämie
Teutsch, B.; · Deutsche Krankenpflegezeitschrift, Stuttgart · 1985 · Heft 11 · S. 735 bis 738
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
„Die Thalassämie ist eine autosomal-dominant erbliche, hämolytische Anämie, die bei Homozygotie der Anlage einen schweren, meist schon im Kindesalter letalen Verlauf nimmt (Th. major) und bei heterozygoten Merkmalsträgern in einer milden Form (Th. minor) auftritt. Sie ist besonders verbreitet bei der Bevölkerung des Mittelmeerraumes, aber auch in Vorderasien, wo nicht selten auch erblich bedingte Kombinationen mit verschiedenen anderen Hämoglobinopathien (Hb S, C, E u. a. ) vorkommen. Der Krankheit liegt eine quantitative Störung der Globinsynthese zugrunde, wobei entweder die Alphaoder die Betakette in ungenüge…