CareLit Fachartikel

Reform der Medizinprodukte-Richtlinie

Braem, H.; · KU GESUNDHEITSMANAGEMENT, Kulmbach · 2012 · Heft 4 · S. 16

Dokument
133071
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
KU GESUNDHEITSMANAGEMENT, Kulmbach
Autor:innen
Braem, H.;
Ausgabe
Heft 4 / 2012
Jahrgang 81
Seiten
16
Erschienen: 2012-04-01 00:00:00
ISSN
1867-9269
DOI
–

Zusammenfassung

Die Vorschriften zu Medizinprodukten wurden in der Europäischen Union in den neunziger Jahren harmonisiert. Der europäische Rechtsrahmen basiert auf drei Rechtsakten: der Richtlinie über aktive implantierbare medizinische Geräte, der Richtlinie über Medizinprodukte und der Richtlinie über In-vitro-Diagnostika.

Schlagworte

REFORM RICHTLINIE SOZIALWIRTSCHAFT RECHT VORSCHRIFTEN ZIEL BRUSTIMPLANTATE PATIENTEN DEUTSCHLAND PATIENTENSICHERHEIT ZIELE EUROPA REGISTER VORABGENEHMIGUNG INTERNET KU GESUNDHEITSMANAGEMENT