CareLit Fachartikel

Palliativmedizin bei Amyotropher Lateralsklerose

Anneser, J.; · palliative-ch, Zürich · 2012 · Heft 6 · S. 10 bis 13

Dokument
134954
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
palliative-ch, Zürich
Autor:innen
Anneser, J.;
Ausgabe
Heft 6 / 2012
Jahrgang 10
Seiten
10 bis 13
Erschienen: 2012-06-01 00:00:00
ISSN
1660-6426
DOI
–

Zusammenfassung

Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist mit einer Inzidenz von 2-3/100 000 die häufigste Motoneuronerkrankung des Erwachsenenalters- Die Betroffenen leiden unter Spastik, fortschreitenden Lähmungen und Atrophien der Skelettmuskulatur. Bei den meisten Patienten kommt es zu einer Mitbeteiligung der Atemmuskulatur und der Tod tritt nach einem durchschnittlichen Krankheitsverlauf von 3 bis 5 Jahren durch Ateminsuffizienz ein.

Schlagworte

PALLIATIVMEDIZIN LEBENSQUALITÄT BETREUUNG THERAPIE TOD PATIENT INZIDENZ SPASTIK PATIENTEN DEMENZ ES VERSTÄNDNIS KRANKHEITSPROGRESSION RILUZOL ZIELE CHARAKTER