CareLit Fachartikel

Psychosoziale Aspekte bei der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS)

Jenny, E.; · palliative-ch, Zürich · 2012 · Heft 6 · S. 35 bis 38

Dokument
134957
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
palliative-ch, Zürich
Autor:innen
Jenny, E.;
Ausgabe
Heft 6 / 2012
Jahrgang 10
Seiten
35 bis 38
Erschienen: 2012-06-01 00:00:00
ISSN
1660-6426
DOI
–

Zusammenfassung

Bis zur Diagnose ALS vergehen oft Monate, wenn nicht Jahre. Für Betroffene und Angehörige ist dies eine sehr belastende Zeit zwischen Hoffnung und Hoffnungslosigkeit. Da ALS vielen Ärzten kaum bekannt ist und die Diagnose nur durch Ausschluss anderer Erkrankungen gestellt werden kann, führen die ersten Krankheitsanzeichen wie Armund Beinschwäche, Müdigkeit, Krämpfe oder Sprechstörungen oft zu Fehldiagnosen und Fehlbehandlungen.

Schlagworte

PFLEGEHILFSMITTEL PFLEGENDE ANGEHÖRIGE ANGEHÖRIGE KRANKHEIT BETREUUNG LEBEN LEBENSERWARTUNG SCHOCK ZEIT HOFFNUNG SPRECHSTÖRUNGEN FEHLDIAGNOSEN ES PATIENTEN VERSTÄNDNIS INTERNET