Neue Leitlinie zur Validierung maschineller Reinigungs-Desinfektionsprozessezur Aufbereitung thermolabiler Endoskope
Brummer, Th.; · Forum Ausbildung, Brake · 2012 · Heft 6 · S. 6 bis 9
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Mitte der 90er Jahre wurde durch Brüssel eine neue Norm in Auftrag gegeben, um alle Anforderungen an die maschinelle Aufbereitung von Medizi nprodukten europaweit zu regeln. Inzwischen wurde die EN 15883 auch durch die «International Organizati-on for Standardization (ISO)» als globale ISO Norm benannt. Ziel der DIN EN ISO 15883 ist es, klare Vorgaben für alle Reini-gungsund Desinfektionsgeräte zu schaffen, die für die Aufbereitung von Medizinprodukte zum Einsatz kommen. Mit dieser Norm hat der Anwender objektive Kriterien zur Bewertung von Reini-gungsund Desinfektionsprozessen bekommen. Ferner werden die Aufgab…