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Begründungszwang und Korrekturpflicht von Herstellerabschlägen für Arzneimittel

Gassner, U. M.; · Pharma Recht, Frankfurt · 2012 · Heft 6 · S. 248 bis 255

Dokument
135177
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
Gassner, U. M.;
Ausgabe
Heft 6 / 2012
Jahrgang 34
Seiten
248 bis 255
Erschienen: 2012-06-01 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Da der in § 130a Abs. 1, la SGB V geregelte allgemeine und erhöhte Herstellerrabatt samt Preisrnoratorium nach allgemeiner Auffassung Preisstopps i.S.v. Art. 4 der Richtlinie 89/105/EWG1 (Transparenzrichtlinie) darstellen2, ist die Bundesrepublik Deutschland nach Absatz 1 Satz 1 dieser Bestimmung verpflichtet „mindestens einmal jährlich zu überprüfen, ob ihre Beibehaltung „nach der gesamtwirtschaftlichen Lage ... ohne Änderungen gerechtfertigt ist. § 130a Abs. 4 S. 1 SGBV setzt diese (allgemeine) Überprüfungspflicht um und verpflichtet das Bundesministerium für Gesundheit (BMG), „nach Maßgabe von Art. 4 der Rich…

Schlagworte

RICHTLINIE ARZNEIMITTEL RECHT KRANKENVERSICHERUNG RECHTSPRECHUNG RECHTSVERORDNUNG DEUTSCHLAND GESUNDHEIT INDUSTRIE HAND ZEIT ZIELE PRAXIS PROGNOSE CHARAKTER BEURTEILUNG