CareLit Fachartikel

Begriff „Medizinprodukt - Nicht für den medizinischen Gebrauch bestimmtes Produkt

Pharma Recht, Frankfurt · 2012 · Heft 7 · S. 307 bis 314

Dokument
135694
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 7 / 2012
Jahrgang 34
Seiten
307 bis 314
Erschienen: 2012-07-31 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Die Schaffung des CE-Zeichcns, das in einigen speziellen Bereichen die Produkte kennzeichnet, die die von den Normen des Unionsrechts vorgesehenen grundlegenden Anforderungen erfüllen, stellte einen Meilenstein bei der Verwirklichung des Binnenmarkts dar. Dank dieses Zeichens befinden sich nämlich viele Produkte im freien Verkehr, ohne dass die Mitgliedstaaten ihren Verkauf aufgrund eigener innerstaatlicher Vorschriften behindern können.

Schlagworte

RICHTLINIE MEDIZINPRODUKT ZERTIFIZIERUNG RECHTSPRECHUNG THERAPIE SOFTWARE ELEMENTE ROLLE PRAXIS ES MENSCHEN LEITLINIEN ORIENTIERUNG SICHERHEIT MUSKELN UNTERLAGEN