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Dirks, C.; · kma Das Gesundheitsmagazin, Wegscheid · 2012 · Heft 8 · S. 8

Dokument
136291
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
kma Das Gesundheitsmagazin, Wegscheid
Autor:innen
Dirks, C.;
Ausgabe
Heft 8 / 2012
Jahrgang 17
Seiten
8
Erschienen: 2012-08-01 00:00:00
ISSN
1439-3514
DOI
–

Zusammenfassung

Was in Deutschland einem strengen Regulierungsrahmen unterliegt, ist in einigen Ländern verboten, in anderen wird es ohne Richtlinien praktiziert: die Aufbereitung von Medizinprodukten - auch solcher, die als Einmalprodukte gekennzeichnet sind. Von der EU-Richtlinie, die für das zweite Quartal 2012 angekündigt war, wird erwartet, nicht nur die Aufbereiter, sondern auch die Hersteller zu adressieren und die Angaben zur Aufbereitung des Medizinprodukts in Bezug zu schon bestehenden Normen zu konkretisieren.

Schlagworte

VERBOT ARZNEIMITTEL ENTSCHEIDUNG EUROPA EVALUATION HYGIENE PATIENTENSICHERHEIT DEUTSCHLAND RICHTLINIE ES RISIKO kma Das Gesundheitsmagazin Wegscheid