CareLit Fachartikel

Attraktivität der EU für klinische Forschung steigern

Braem, H.; · KU GESUNDHEITSMANAGEMENT, Kulmbach · 2012 · Heft 9 · S. 10

Dokument
136541
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
KU GESUNDHEITSMANAGEMENT, Kulmbach
Autor:innen
Braem, H.;
Ausgabe
Heft 9 / 2012
Jahrgang 81
Seiten
10
Erschienen: 2012-09-01 00:00:00
ISSN
1867-9269
DOI
–

Zusammenfassung

Europäische Kommission legt Vorschlag für Überarbeitung der Regelungen zur Humanarzneimittelprüfung vor. Der Verordnungsvorschlag zielt auf die Vereinfachung der Vorschriften für klinische Prüfungen ab und sieht stärkere Transparenz und Kontrolle sowie EU-weit einheitliche Prüfungsregelungen vor.

Schlagworte

FORSCHUNG RICHTLINIE WIRTSCHAFT SICHERHEIT SOZIALWIRTSCHAFT VORSCHRIFTEN ZULASSUNG PATIENTEN PATIENTENSICHERHEIT BESCHLEUNIGUNG KU GESUNDHEITSMANAGEMENT Kulmbach