CareLit Fachartikel

Die Rolle der Patientensicherheit bei der Zulassung von Medizinprodukten

Reitz, T.; Gruchmann, T.; · Medizintechnik, Köln · 2012 · Heft 8 · S. 135 bis 138

Dokument
136704
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Medizintechnik, Köln
Autor:innen
Reitz, T.; Gruchmann, T.;
Ausgabe
Heft 8 / 2012
Jahrgang 132
Seiten
135 bis 138
Erschienen: 2012-08-01 00:00:00
ISSN
0344-9416
DOI
–

Zusammenfassung

Trotz vieler gesetzlicher Regelungen und freiwilliger initiativen wird in den Medien immer wieder von Zwischenfällen im Zusammenhang mit medizinischen Eingriffen oder Behandlungen gesprochen. Dies bedeutet für den Hersteller betroffener Produkte häufig einen starken Umsatzeinbruch. Für den Patienten besteht aber die große Gefahr, dass sich sein Gesundheitszustand verschlechtern kann und dass er dauerhafte Schädigungen erleidet. Darüber hinaus kann dies sogar mit dem Tod enden. Die Ursache ist zum einen sicherlich der wachsende Druck durch die Veränderungen im Gesundheitssystem, zum anderen aber auch die Komplexi…

Schlagworte

SICHERHEIT ANWENDER ENTWICKLUNG MEDIZINTECHNIK MEDIZIN MEDIZINPRODUKT ROLLE PATIENTENSICHERHEIT ZULASSUNG GESUNDHEITSZUSTAND TOD DRUCK DOKUMENTATION SCHLAGWÖRTER MEDIZINPRODUKTERECHT ZEIT