E-Zigaretten als Medizinprodukt oder Arzneimittel? § 123 Abs. 3 VwGO, § 21 Abs. i AMG, § 2 Abs. 3 MPG, Art. 12 GG

CareLit Fachartikel

E-Zigaretten als Medizinprodukt oder Arzneimittel? § 123 Abs. 3 VwGO, § 21 Abs. i AMG, § 2 Abs. 3 MPG, Art. 12 GG

MedizinProdukte Recht, Frankfurt · 2012 · Heft 8 · S. 67 bis 71

Dokument

136751

CareLit-ID

Jahr

2012

Publikation

PDF

nein

Metadaten

DOI

–

zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift

MedizinProdukte Recht, Frankfurt

Autor:innen

–

Ausgabe

Heft 8 / 2012

Jahrgang 12

Seiten

67 bis 71

Erschienen: 2012-08-01 00:00:00

ISSN

1618-9027

DOI

–

Zusammenfassung

Dem Antragsgegner zu untersagen, zu äußern: „Der Handel und der Verkauf von E-Zigaretten sowie von liquidhalti-gen Kartuschen, Kapseln oder Patronen für E-Zigaretten sind, sofern die arzneimittelund medizinproduktrechtlichen Vorschriften nicht eingehalten werden, gesetzlich verboten. Insbesondere nikotinhaltige Liquids dürfen nur mit einer arzneimittelrechtlichen Zulassung in den Verkehr gebracht werden.

Schlagworte

WIRKUNG RECHTSPRECHUNG ARZNEIMITTEL HANDEL AUFNAHME RICHTLINIE INHALATION KAPSELN VERDAMPFUNG ZULASSUNG GESUNDHEIT GEWALT INTENTION REGIERUNG GESETZGEBUNG GESETZESVOLLZUG