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Zur Benutzung automatischer Schmelztemperaturbestimmungsgeräte in Apotheken MPG-ÄndG Art 7 Nr 1 lit b; AMG § 55; ApBctrO S$ 6 I-III, 11 I; EichG § 2 I-III, 1 8, 25 I; MPG § 3; NSO…

Pharma Recht, Frankfurt · 2012 · Heft 9 · S. 418 bis 423

Dokument
137403
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 9 / 2012
Jahrgang 34
Seiten
418 bis 423
Erschienen: 2012-09-30 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Das Europäische Arzneibuch ist keine Rechtsvorschrift, sondern eine Zusammenstellung sachverständiger Regeln, die arzncimittelrechtlich grundsätzlich als antizipiertes Sachverständigengutachten aufgefasst worden können. Durch Verweisung auf das Europäische Arzneibuch inkorporiert die Apothekenbetriebsordnung dessen Inhalt für die Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln in Apotheken.

Schlagworte

HERSTELLUNG APOTHEKE ARZNEIMITTEL BETRIEB UNTERNEHMEN ENTSCHEIDUNG APOTHEKEN RECHTSPRECHUNG SCHREIBEN QUARANTÄNE KALIBRIERUNG BUNDESREGIERUNG ZULASSUNG VERZÖGERUNG DEUTSCHLAND BEURTEILUNG