CareLit Fachartikel

Neuer EU-Rechtsrahmen für Medizinprodukte einschließlich In-Vitro-Diagnostika

Braem, H.; · KU GESUNDHEITSMANAGEMENT, Kulmbach · 2012 · Heft 11 · S. 12

Dokument
138461
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
KU GESUNDHEITSMANAGEMENT, Kulmbach
Autor:innen
Braem, H.;
Ausgabe
Heft 11 / 2012
Jahrgang 81
Seiten
12
Erschienen: 2012-11-01 00:00:00
ISSN
1867-9269
DOI
–

Zusammenfassung

Europäische Kommission hat Ende September 2012 Vorschläge für eine Verordnung über Medizinprodukte und eine Verordnung über ln-vitro~Diagnostika vorgelegt Diese sol len den aus den neunziger Jahren stammenden EU-Rechtsrahmen für Medizinprodukte und In-Vitro-Diagnostika bestehend aus drei Richtlinien ersetzten und sicherstellen, dass die Sicherheit von Medizinprodukten in Europa gewährleistet ist (siehe dazu auch Beitrag KU Gesundheitsmanagement 4/2012).

Schlagworte

SICHERHEIT SOZIALWIRTSCHAFT VORSCHRIFTEN EUROPA FORTSCHRITT KOMMUNIKATION BRUSTIMPLANTATE PATIENTEN RICHTLINIE SOFTWARE ES LEITLINIEN VERTRAUEN KU GESUNDHEITSMANAGEMENT Kulmbach