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Schillinger, G.; · Gesundheit + Gesellschaft, Remagen · 2012 · Heft 11 · S. 4 bis 6

Dokument
138727
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Gesundheit + Gesellschaft, Remagen
Autor:innen
Schillinger, G.;
Ausgabe
Heft 11 / 2012
Jahrgang 15
Seiten
4 bis 6
Erschienen: 2012-11-01 00:00:00
ISSN
1436-1728
DOI
–

Zusammenfassung

Strengere Zulassungsverfahren, mehr klinische Studien, Register zur Nachverfolgung im Schadensfall - die Sicherheit risikoreicher Medizinprodukte muss verbessert werden. Nur so können Patienten vor Schäden bewahrt werden.

Schlagworte

KOSTEN SICHERHEIT EUROPA GESUNDHEIT STUDIE MEDIZINPRODUKT REGISTER PATIENTEN ZULASSUNG PATIENTENSICHERHEIT EXTREMITÄTEN ARZNEIMITTELZULASSUNG ES HERZ LEBEN HÜFTPROTHESEN