CareLit Fachartikel

Änderungen des Heilmittelwerbegesetzes durch die 16. AMG-Novelle

Reese, U.; · MedizinProdukte Recht, Frankfurt · 2012 · Heft 1 · S. 165 bis 169

Dokument
139853
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MedizinProdukte Recht, Frankfurt
Autor:innen
Reese, U.;
Ausgabe
Heft 1 / 2012
Jahrgang 12
Seiten
165 bis 169
Erschienen: 2012-10-01 00:00:00
ISSN
1618-9027
DOI
–

Zusammenfassung

Das Gesetz zielt vor allem darauf ab, die EU-Richtlinie 2001/83/EG (sog. Gemeinschaftskodex Humanarzneimittel) in deutsches Recht umzusetzen. Schwerpunkte der Gesetzesnovelle liegen dabei in einer Anpassung des Pharmakovigi-lanzsystems an das europäische Recht. Daneben sind allerdings auch gesetzliche Regelungen außerhalb des Arzneimittelgesetzes (AMG) betroffen, zu denen u.a. auch das Heilmittelwerbegesetz (HWG) zählt.

Schlagworte

ARZNEIMITTEL MARKETING VERBOT RICHTLINIE RECHTSPRECHUNG RECHT VERSTÄNDNIS LITERATUR MEDIZIN VERHALTEN WERBUNG PERSONEN VERTRAUEN GESUNDHEITSWESEN ARZNEIMITTELVERBRAUCH PATIENTEN