CareLit Fachartikel
Mehr Sicherheit für die Patienten
GP Gesundheitspolitische Informationen, Berlin · 2013 · Heft 1 · S. 3
Dokument
140554
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Unter Pharmakovigilanz versteht man die systematische Überwachung aller auf dem Markt befindlichen Arzneimittel auf mögliche unerwünschte Nebenwirkungen. Damit ist in erster Linie die Phase nach der Marktzulassung gemeint. Diese berücksichtigt Meldungen von Apothekern und Ärzten ebenso wie von Patienten, Arzneimittelherstellern und Gesundheitsbehörden.
Schlagworte
ARZNEIMITTEL
NEBENWIRKUNGEN
SICHERHEIT
UNTERNEHMEN
VORSCHRIFTEN
PROBLEM
PATIENTEN
PHARMAKOVIGILANZ
ZULASSUNG
DEUTSCHLAND
EUROPA
GESUNDHEIT
LEBEN
GP Gesundheitspolitische Informationen
Berlin