CareLit Fachartikel
Zu Risiken der Nebenwirkungen
Bräutigam, K.; Ludwig, W.-D.; Stammschulte, T.; · Deutsches Ärzteblatt, Köln · 2013 · Heft 2 · S. 193 bis 194
Dokument
140799
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Verbunden mit der Umsetzung der Pharmakovigiianzrichtlinie wurde der Begriff „Nebenwirkungen neu definiert als schädliche und unbeabsichtigte Reaktionen auf ein Arzneimittel. Durch die Streichung des bisherigen Zusatzes einer Reaktion „bei bestimmungsgemäßem Gebrauch zählen nun auch solche Reaktionen als Nebenwirkungen, die beispielsweise auf Überdosierung, Fehlgebrauch, Missbrauch oder andere Medikationsfehler zurückzuführen sind.
Schlagworte
ARZNEIMITTEL
NEBENWIRKUNGEN
ARZNEIMITTELSICHERHEIT
MARKETING
RICHTLINIE
SICHERHEIT
DEUTSCHLAND
PATIENTEN
MEDIKATIONSFEHLER
ZULASSUNG
VERZÖGERUNG
ES
PHARMAKOVIGILANZ
AUFMERKSAMKEIT
ORGANISATIONEN
TIERÄRZTE