CareLit Fachartikel
Die Erfahrungen von Patienten mit Neurofibromatose Typ 1 und deren Familien oder Bezugspersonen
Mantovan, F.; Salandin, M.; Morandell, E.; · Kinderkrankenschwester, Lübeck · 2013 · Heft 3 · S. 102 bis 105
Dokument
141444
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist die häufigste Phakomatose bzw. neurokutane Erkrankung. Sie ist eine erbliche Erkrankung, die die Haut und das Nervensystem betrifft. Die Patienten mit NF1 weisen verschiedene medizinische Komplikationen sowie kosmetische Entstellungen auf und können kognitive Defizite und Lernschwierigkeiten zeigen.
Schlagworte
FAMILIE
ENTWICKLUNG
LEBENSQUALITÄT
SELBSTVERTRAUEN
LEBEN
KINDERKRANKENSCHWESTER
PATIENTEN
HAUT
NERVENSYSTEM
MUTATION
ARM
ELTERN
INZIDENZ
MELANOZYTEN
KOPF
HALS