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Arzneimittelfälschungen: Reaktionspflichten und Haftung des Originalherstellers

Kremer, G.; Hauke, C.; · Pharma Recht, Frankfurt · 2013 · Heft 5 · S. 213 bis 221

Dokument
143078
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
Kremer, G.; Hauke, C.;
Ausgabe
Heft 5 / 2013
Jahrgang 35
Seiten
213 bis 221
Erschienen: 2013-05-31 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Mit Wirkung zum 2. 1.2013 hat die Bundesrepublik Deutschland wesentliche Regelungen der Falsified Me-dicines Directive1 im 2. AMGuaÄndG2 fristgerecht umgesetzt. Damit rückt ein Problem in den Mittelpunkt des Interesses, welches schon in den letzten Jahren zunehmend zur Sorge Anlass gibt, nämlich Arzneimittelfälschungen und die hiervon ausgehenden Gefahren für die Allgemeinheit3.

Schlagworte

ARZNEIMITTEL BEHÖRDE BUNDESGERICHTSHOF NORM RICHTLINIE TÄTIGKEIT AINS DEUTSCHLAND APOTHEKEN SICHERHEIT WISSENSCHAFT HANDEL PATIENTEN APOTHEKER PRAXIS INDUSTRIE