CareLit Fachartikel

„Ein übler deutsch-deutscher Deal

Glaeske, G.; · Dr. med. Mabuse, Frankfurt · 2013 · Heft 7 · S. 46 bis 47

Dokument
143824
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Dr. med. Mabuse, Frankfurt
Autor:innen
Glaeske, G.;
Ausgabe
Heft 7 / 2013
Jahrgang 38
Seiten
46 bis 47
Erschienen: 2013-07-01 00:00:00
ISSN
0173-430X
DOI
10.3936/docid143824

Zusammenfassung

Besonders kritische Momente in der Entwicklung eines Arzneimittels sind die Zeiten der klinischen Prüfungen, in denen zum ersten Mal gesunde (Phase I) und kranke Menschen mit der Krankheit, gegen die das Mittel später eingesetzt werden soll (Phase II und III), das neue Medikament einnehmen. Mit diesen Prüfungen sollen die Wirksamkeit die Unbedenklichkeit und die pharmazeutische Qualität des jeweiligen Arzneimittels nachgewiesen werden.

Schlagworte

DDR ARZNEIMITTEL BRD INDUSTRIE ZUSAMMENARBEIT AFRIKA MENSCHEN KRANKHEIT ZULASSUNG RISIKO ETHIKKOMMISSIONEN PATIENTEN VERSICHERUNG HÖHE SICHERHEIT FORSCHUNG