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Zystische Fibröse - eine Kinderkrankheit wird erwachsen

Dalbeck, M.; · Kinderkrankenschwester, Lübeck · 2013 · Heft 8 · S. 302 bis 308

Dokument
144554
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Kinderkrankenschwester, Lübeck
Autor:innen
Dalbeck, M.;
Ausgabe
Heft 8 / 2013
Jahrgang 32
Seiten
302 bis 308
Erschienen: 2013-08-01 00:00:00
ISSN
0723-2276
DOI
–

Zusammenfassung

Die Zystische Fibröse scheint offenbar schon im Mittelalter bekannt gewesen zu sein, wie das obige Zitat zeigt. Erstmals wurde die Cystische Fibröse 1928 durch Fanconi beschrieben. 1938 beschäftigte sich Anderson neuerlich mit diesem Krankheitsbild. 1953 wurde durch Di Sant Agnese im Schweiß eine erhöhte Elektrolytkonzentration festgestellt. 1958 wurde der sog. Schweißtest durch Gibson und Cook mittels Pilocarpin zur Diagnostik eingeführt. 1980 kam es zu neuen verbesserten Therapien, die auch heute noch Standard sind - z. B. autogene Drainage, hochkalorische Ernährung oder Enzymsubstitution. 1989 wurde das CF-Ge…

Schlagworte

ELTERN THERAPIE LUNGE ANTIBIOTIKA BAEDERTHERAPIE HYGIENE MENSCHEN ZEIT SCHWEISS PILOCARPIN DIAGNOSTIK DRAINAGE ERNÄHRUNG ARM GENETIK DEUTSCHLAND