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Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten

Attenberger, J.; · Medizintechnik, Köln · 2013 · Heft 1 · S. 169 bis 178

Dokument
145904
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Medizintechnik, Köln
Autor:innen
Attenberger, J.;
Ausgabe
Heft 1 / 2013
Jahrgang 133
Seiten
169 bis 178
Erschienen: 2013-10-01 00:00:00
ISSN
0344-9416
DOI
–

Zusammenfassung

Die Aufbereitung von Medizinprodukten ist in der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) seit 1998 geregelt. Ein Jahr nach der Veröffentlichung der überarbeiteten „Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten, die von der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention (KRINKO) beim Robert Koch-Institut (RKIj und vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erarbeitet wurden - sogenannte KRINKO-IBfArM-Empfehiung - gibt dieser Beitrag eine Übersicht über die wesentlichen Regelungen zur Aufbereitung von Medizinprodukten.

Schlagworte

MEDIZINPRODUKT REINIGUNG DESINFEKTION STERILISATION HYGIENE INSTANDHALTUNG DOKUMENTATION SCHLAGWÖRTER ZAHNÄRZTE KRANKENHÄUSER PFLEGEHEIME APOTHEKEN PHYSIOTHERAPEUTEN SICHERHEIT MEDIZINPRODUKTERECHT PATIENTEN