CareLit Fachartikel

Medizinproduktehaftung in Frankreich

Fröding, V.; · MedizinProdukte Recht, Frankfurt · 2013 · Heft 1 · S. 117 bis 121

Dokument
145937
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MedizinProdukte Recht, Frankfurt
Autor:innen
Fröding, V.;
Ausgabe
Heft 1 / 2013
Jahrgang 13
Seiten
117 bis 121
Erschienen: 2013-10-01 00:00:00
ISSN
1618-9027
DOI
–

Zusammenfassung

Das Medizinprodukterecht ist in Artikeln L. 1 5211-1 ff. und in Artikeln R. 2 5211-1 ff. des französischen Gesundheitsgesetzbuches (Code de la sante publique) geregelt. 3 Es stammt ursprünglich aus drei europäischen Richtlinien - der Richtlinie4 vom 20. Juni 1990 über aktive implantierbare medizinische Geräte, der Richtlinie5 vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte und der Richtlinie6 vom 27. Oktober 1998 über In-Vitro-Diagnostika, die in nationales Recht umgesetzt wurden.

Schlagworte

RICHTLINIE SICHERHEIT GERICHT ENTSCHEIDUNG BEURTEILUNG FRANKREICH MEDIZINPRODUKTERECHT ES PATIENTEN CHIRURGEN PARIS DEUTSCHLAND WISSENSCHAFT RECHTSPRECHUNG KONTRAINDIKATIONEN PRAXIS