CareLit Fachartikel
Schwachstellen beseitigen
Schmitt, J. M.; · führen und wirtschaften im Krankenhaus, Melsungen · 2013 · Heft 11 · S. 678 bis 680
Dokument
146544
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Die Sicherheit und Leistungsfähigkeit der in Deutschland verwendeten Medizinprodukte ist dank einer Reihe aufeinander abgestimmter Verordnungen und Gesetze gegeben. Dazu gehören das am 1. Januar 1995 in Kraft getretene Medizinproduktegesetz (MPG) und die auf seiner Grundlage erlassenen Verordnungen, die die europaischen Richtlinien zu Medizinprodukten in nationales Recht umsetzen.
Schlagworte
SICHERHEIT
UNTERNEHMEN
DOKUMENTATION
NORM
RECHT
ARZNEIMITTEL
DEUTSCHLAND
LEBEN
LEBENSQUALITÄT
MENSCHEN
PATIENTEN
MEDIZINPRODUKTERECHT
FORSCHUNG
TECHNOLOGIE
BESCHEINIGUNG
GESUNDHEITSWESEN