CareLit Fachartikel

Es geht um die Patientenperspektive

Krüger-Brand, H. E.; · Deutsches Ärzteblatt, Köln · 2013 · Heft 12 · S. 2095 bis 2096

Dokument
147558
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt, Köln
Autor:innen
Krüger-Brand, H. E.;
Ausgabe
Heft 12 / 2013
Jahrgang 110
Seiten
2095 bis 2096
Erschienen: 2013-12-23 00:00:00
ISSN
0176-3695
DOI
–

Zusammenfassung

Wie müssen Patienteninformationen beschaffen sein, damit sie für potenzielle Teilnehmer an einer klinischen Studie tatsächlich verständlich und hilfreich sind? Mit dieser Frage befasste sich das 5. Forum patientennahe klinische Forschung am Universitätsklinikum Freiburg*. „Die Patienteninformation dient primär der Aufklärung, ist also ein Instrument auf dem Weg zum Informed Consent, der seinerseits die Legitimationsgrundlage für jede medizinische Maßnahme darstellt, erläuterte einleitend Prof. Dr. Stefan Pollak vom Institut für Rechtsmedizin am Universitätsklinikum Freiburg.

Schlagworte

FORSCHUNG STUDIE PATIENTENINFORMATION INFORMATION EINWILLIGUNG ENTSCHEIDUNG ES PRAXIS PATIENTEN INDUSTRIE ETHIKKOMMISSIONEN WEIN KOMMUNIKATION SICHERHEIT VERTRAUEN BEURTEILUNG