CareLit Fachartikel

Weniger Bürokratie und verbesserter Patientenschutz bei klinischen Forschungen

Braem, H.; · KU GESUNDHEITSMANAGEMENT, Kulmbach · 2014 · Heft 3 · S. 13

Dokument
148668
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
KU GESUNDHEITSMANAGEMENT, Kulmbach
Autor:innen
Braem, H.;
Ausgabe
Heft 3 / 2014
Jahrgang 83
Seiten
13
Erschienen: 2014-03-01 00:00:00
ISSN
1867-9269
DOI
–

Zusammenfassung

Neuregelung soll die klinische Forschung fördern und gleichzeitig den Patientenschutz sichern. Nch dem Rat hat Ende Januar auch der Gesundheitsausschuss des Europäischen Parlaments der Neuregelung für klinische Prüfungen nach anderthalbjährigen Verhandlungen zugestimmt.Klinische Prüfungen sind die Grundlage für die Entwicklung neuer Arzneimittel und die Weiter entwicklung zugelassener Medikamente. Klinische Studien leisten so einen Beitrag zu einer ausreichenden Patientenversorgung mit innovativen Medikamenten.Gleichzeitig hat die klinische Forschung als innovativer Wirtschaftszweig mit hohem Investitionsvolumen…

Schlagworte

ENTWICKLUNG STUDIE RECHTSFORM FORSCHUNG FORTSCHRITT INFORMATION EUROPA MEDIZIN PATIENTEN RICHTLINIE KU GESUNDHEITSMANAGEMENT Kulmbach