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Die Typprüfung als Grundlage für die sichere Herstellung von Desinfektionsmittellösungen mit Hilfe von dezentralen Dosiergeräten

von Rheinbaben, F.; Köhnlein, J.; Werner, S.; · Hygiene + Medizin, Wiesbaden · 2014 · Heft 6 · S. 248 bis 250

Dokument
151443
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Hygiene + Medizin, Wiesbaden
Autor:innen
von Rheinbaben, F.; Köhnlein, J.; Werner, S.;
Ausgabe
Heft 6 / 2014
Jahrgang 39
Seiten
248 bis 250
Erschienen: 2014-06-01 00:00:00
ISSN
0172-3790
DOI
–

Zusammenfassung

Desinfektionsmittellösungen bestehen zum größten Teil aus Wasser. Daher war die Entwicklung von zentralen Desinfektionsmitteldosiergeräten, in Deutschland im Sfnne der Anwender nachvollziehbar, um höhere Logistikkosten zu vermeiden. Jedoch kam es regelmäßig zu nicht sanierbaren Kontaminationen zentraler Desinfektionsmitteldosiergeräte, die deren Stillegung erforderlich machten. Aufgrund langer Rohrleitungswege und Stagnation der Gebrauchslösungen - auch in unzureichender Konzentration - wurde empfohlen, von zentralen auf dezentrale Dosiergeräte umzustellen [II. Andere Länder verzichten auf solche Dosiergeräte un…

Schlagworte

DESINFEKTIONSMITTEL WASSER PRÜFSTELLE KRANKENHAUSHYGIENE GERÄT HYGIENE UMWELTMEDIZIN DEUTSCHLAND DESINFEKTION RICHTLINIE UNTERLAGEN HAND PRAXIS HÖHE RISIKO SICHERHEIT