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Anforderungen an die validierte Aufbereitung von Beatmungszubehör

Rheinbaben, F. von; Lemm, F.; Werner, S.; · Hygiene + Medizin, Wiesbaden · 2014 · Heft 8 · S. 287 bis 291

Dokument
152085
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Hygiene + Medizin, Wiesbaden
Autor:innen
Rheinbaben, F. von; Lemm, F.; Werner, S.;
Ausgabe
Heft 8 / 2014
Jahrgang 39
Seiten
287 bis 291
Erschienen: 2014-08-01 00:00:00
ISSN
0172-3790
DOI
–

Zusammenfassung

Bei Beatmungszubehör handelt es sich um Medizinprodukte, die vorzugsweise mit den unverletzten Schleimhäuten der Atemwege in Berührung kommen. Entsprechend sind sie nach den gemeinsamen Empfehlungen der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention (KRINKO) beim Robert Koch-Institut (RKI) und des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als semikritische Medizinprodukte der Kategorie A und B einzustufen. Sie brauchen daher nur gereinigt und desinfiziert zu werden. Die Sterilisation ist dagegen optional und bei typischen Medizinprodukten in der Anästhesie, welche bestimmungsgemäß…

Schlagworte

DESINFEKTION REINIGUNG ERREGER MEDIZINPRODUKT NORDRHEIN-WESTFALEN STERILISATION HYGIENE UMWELTMEDIZIN BERÜHRUNG ANÄSTHESIE PATIENTENSICHERHEIT PRAXIS HAUT SCHLEIMHAUT BLUT DAMPF