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Transition - Wie Jugendliche mit Cystischer Fibröse und ihre Eltern den Übertritt von der Kinderin die Erwachsenenmedizin erleben

Becher, C.; · Pflege, Bern · 2014 · Heft 12 · S. 359 bis 368

Dokument
155081
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pflege, Bern
Autor:innen
Becher, C.;
Ausgabe
Heft 12 / 2014
Jahrgang 27
Seiten
359 bis 368
Erschienen: 2014-12-01 00:00:00
ISSN
1012-5302
DOI
10.1024/1012-S302/a000389

Zusammenfassung

Cystische Fibröse (CF) ist die häufigste autosomalrezessiv vererbte Erkrankung in der europäischen Bevölkerung. Die mittlere Überlebenszeit von CF-Betroffenen steigt und Hegt heute bei über 40 Jahren. Deshalb ist die Betreuung in der Adoleszenz während des Übergangs von der Pädiatrie in die Erwachsenenmedizin, in der Fachsprache Transition genannt, ein wichtiges Thema. Zieh Mit dieser Studie wurde exploriert, wie Jugendliche mit CF und ihre Eltern die Transition erlebten. Methode: Die Studie wurde an einem universitären CF Zentrum durchgeführt. Sechs Jugendliche und ihre Mütter erzählten in zwölf Interviews, wie…

Schlagworte

ELTERN BETREUUNG THERAPIE STUDIE ERLEBEN ZUSAMMENARBEIT FAKULTÄT SCHWEIZ ELEMENTE BEVÖLKERUNG PÄDIATRIE MÜTTER INTERVIEWS FORSCHUNG LEBENSERWARTUNG ES