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Verlängerung der Nachzulassung ohne Dosierungsveränderung AMG § 105 IV f Satz 1 2. Halbsatz i. V. mit $ 31 ITT
Pharma Recht, Frankfurt · 2014 · Heft 11 · S. 537 bis 541
Dokument
155397
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Der Klägerin wurde am 29. 04. 1997 die Nachzulassung für das Arzneimittel B. /C. N. in der Darreichungsform Globuli velati erteilt. Zu seinen Anwendungsgebieten gehört gemäß der anthroposophischen Menschenund Naturerkenntnis die „Harmonisierung der Empfindungsund I. cbcnsorganisation bei örtlich umschriebenen — auch eitrigen, abszedierenden — Entzündungen, z. B. Tonsillitis (Mandelentzündung), Stomatitis aphtosa (aphtöse Mundschleimhautentzündung), Pyodcrmic (Eiterausschlag), Furunkulose.
Schlagworte
DOSIERUNG
ARZNEIMITTEL
URTEIL
RISIKO
HOMÖOPATHIE
NEBENWIRKUNGEN
ZULASSUNG
TONSILLITIS
FURUNKULOSE
ATROPA
ZUNGE
ANTHROPOSOPHIE
MEDIZIN
RECHTSPRECHUNG
PATIENTEN
UNTERLAGEN