CareLit Fachartikel

Zur Arzneimitteleigenschaft von wild gefangenen Blutegeln

Pharma Recht, Frankfurt · 2014 · Heft 12 · S. 589 bis 591

Dokument
156119
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 12 / 2014
Jahrgang 36
Seiten
589 bis 591
Erschienen: 2014-12-31 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Gemäß § 72 Abs. 1 Nr. 1 AMG bedarf einer Erlaubnis, wer gewerbsoder berufsmäßig aus Ländern, die nicht Mitgliedstaaten der Europäischen Union sind, Arznei-mittel im Sinne des § 2 Abs. 1 oder Abs. 2 Nr. 1 AMG in die Bundesrepublik einführt. Bei Blutegeln zur Anwendung in der Humanund Tiermedizin handelt es sich um Arzneimittel. Sie erfüllen als Stoffe nach § 3 Nr. 3 AMG sowohl die Voraussetzungen des Funktionsarzneimittels (§ 2 Abs. 1 Nr. 2 AMG) als auch die des Präsentationsarzneimittcls (§ 2 Abs. 1 Nr. 1 AMG).

Schlagworte

ARZNEIMITTEL HERSTELLUNG WIRKUNG RECHTSPRECHUNG BEDARFSPLANUNG BETRIEB BLUTEGEL TÜRKEI REGIERUNG SCHREIBEN MEDIZIN TIERE BERÜHRUNG ES RICHTLINIE PHARMAKOVIGILANZ