Tabakrauch-assoziierte interstitielle Lungenerkrankungen
Randerath, W.; Hagmeyer, L.; · Deutsches Ärzteblatt, Köln · 2015 · Heft 1 · S. 43 bis 50
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zu vielen Aspekten der SR-lLDs ist die Datenlage limitiert, neue Studienergebnisse zur Pathophysiologie und zu zielgerichteten Therapieansätzen zeigen Möglichkeiten, die Prognose zu verbessern. In der Differenzialdia-gnostik sollte die hochauflösende Computertomographie eingesetzt werden, auf eine Histologie kann häufig verzichtet werden. Bei der pulmonalen Langer-hans-Zell-Histiozytose (PLCH) sind onkogene Mutationen pathogenetisch relevant. Cladribin und Vemurafenib könnten künftig bei der PLCH eine medikamentöse Therapieoption darstellen. Die desquamative interstitielle Pneumonie (DIP) und die respiratorische…