CareLit Fachartikel

Medizinprodukte in Pflegeeinrichtungen - Anforderungen und Pflichten für Betreiber und Anwender

Möller, B.; · Rechtsdepesche, Köln · 2015 · Heft 5 · S. 114 bis 121

Dokument
158895
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Rechtsdepesche, Köln
Autor:innen
Möller, B.;
Ausgabe
Heft 5 / 2015
Jahrgang 12
Seiten
114 bis 121
Erschienen: 2015-05-01 00:00:00
ISSN
1612-7137
DOI
–

Zusammenfassung

Medizinprodukte dienen der Erkennung, Verhütung, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten (§ 3 MPG).1 So sind das Ultraschallgerät des Internisten, das Blutdruckmessgerät des Hausarztes, der Bohrer des Zahnarztes, das Skalpell des Chirurgen oder das Fieberthermometer zu Hause Gegenstände, die dem legal definierten Begriff der Medizinprodukte zugeordnet werden. Aber auch Produkte, die von den Patienten selbst oder auch von Pflegekräften genutzt werden, wie etwa Verbandmaterialien, Pflegebetten, Anti-Dekubitussysteme, Rollatoren oder Brillen sind Medizinprodukte im gesetzlichen Sinne.

Schlagworte

BETREIBER ANWENDER EINRICHTUNG MEDIZINPRODUKT MITARBEITER NORM PATIENTEN CHIRURGEN BRILLEN DEUTSCHLAND RICHTLINIE PERSONEN ROLLSTÜHLE KONDOME ES SICHERHEIT