Risiken und Nebenwirkungen
Wörmann, B.; · Deutsches Ärzteblatt, Köln · 2015 · Heft 5 · S. 700 bis 703
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Seit Anfang 2011 werden alle neu zugelassenen Arzneimittel in Deutschland einer frühen Nutzenbewertung nach dem Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AM-NOG) unterzogen. Bis Ende 2014 wurden 98 Bewertungsverfahren vollständig durchgeführt. Die Deut-sche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO) hat, zusammen mit Experten von 19 weiteren wissenschaftlichen medizinischen Fachgesellschaften sowie der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (Liste der Beteiligten siehe eTabel-le), die Ergebnisse der frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel im Zeitraum von 2011- 2014 analysiert (www.aerzt…