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Zur Auslegung von Art. 2 Abs. 1 und Art. 3 Nrn. 1 und 2 der Richtlinie 2001/83/EG -Herstellung und Vermarktung des Arzneimittels

Czettritz, P. von; · Pharma Recht, Frankfurt · 2015 · Heft 9 · S. 436 bis 446

Dokument
162096
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
Czettritz, P. von;
Ausgabe
Heft 9 / 2015
Jahrgang 37
Seiten
436 bis 446
Erschienen: 2015-09-30 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Auch für den Fall, dass Humanarzncimittel wie die im Ausgangsverfahren in Rede stehenden unter die Richtlinie 2001/83 in der durch die Richtlinie 2004/27 geänderten Fassung fallen sollten, können Werbemaßnahmen für diese Arzneimittel wie die in den Ausgangsverfahren behaupteten ebenfalls unter die Richtlinie 2005/ 29/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 11. Mai 2005 über unlautere Geschäftspraktiken im binnenmarktinternen Geschäftsverkehr zwischen Unternehmen und Verbrauchern und zur Änderung der Richtlinie 84/450/EWG des Rates, der Richtlinien 97/7/EG, 98/27/EG und 2002/65/EG des Europäischen Parlam…

Schlagworte

RICHTLINIE ARZNEIMITTEL APOTHEKE GERICHT HERSTELLUNG MARKETING Pharma Recht Frankfurt