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Richtig Prüfen
Jockenhoevel, S.; Eggert, F.; · KU GESUNDHEITSMANAGEMENT, Kulmbach · 2015 · Heft 1 · S. 91 bis 94
Dokument
162381
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Auf dem deutschen Medizintechnikmarkt werden stetig neue Medizinprodukte entwickelt, für deren Zulassung eine Prüfung notwendig sein kann. Die neue Richtlinie VDI 5703 „Systematische Entwicklung modellbasierter Prüfungen für Medizinprodukte44 bietet hierbei eine strukturierte Herangehensweise für die methodische Auswahl, Festlegung und Entwicklung von Prüfstrategien, im folgenden Beitrag wird die inhaltliche Struktur der Richtlinie vorgestellt
Schlagworte
RICHTLINIE
ENTWICKLUNG
MEDIZINPRODUKT
ANPASSUNG
ANWENDER
VERGLEICH
KU GESUNDHEITSMANAGEMENT
Kulmbach