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Jockenhoevel, S.; Eggert, F.; · KU GESUNDHEITSMANAGEMENT, Kulmbach · 2015 · Heft 1 · S. 91 bis 94

Dokument
162381
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
KU GESUNDHEITSMANAGEMENT, Kulmbach
Autor:innen
Jockenhoevel, S.; Eggert, F.;
Ausgabe
Heft 1 / 2015
Jahrgang 84
Seiten
91 bis 94
Erschienen: 2015-10-01 00:00:00
ISSN
1867-9269
DOI

Zusammenfassung

Auf dem deutschen Medizintechnikmarkt werden stetig neue Medizinprodukte entwickelt, für deren Zulassung eine Prüfung notwendig sein kann. Die neue Richtlinie VDI 5703 „Systematische Entwicklung modellbasierter Prüfungen für Medizinprodukte44 bietet hierbei eine strukturierte Herangehensweise für die methodische Auswahl, Festlegung und Entwicklung von Prüfstrategien, im folgenden Beitrag wird die inhaltliche Struktur der Richtlinie vorgestellt

Schlagworte

RICHTLINIE ENTWICKLUNG MEDIZINPRODUKT ANPASSUNG ANWENDER VERGLEICH KU GESUNDHEITSMANAGEMENT Kulmbach