Atemtherapeutische Maßnahmen bei Mukoviszidose im Kindesalter

Sappelt, C; Jung, M

CareLit Fachartikel

Atemtherapeutische Maßnahmen bei Mukoviszidose im Kindesalter

Sappelt, C.; Jung, M.; · Kinderkrankenschwester, Lübeck · 2015 · Heft 11 · S. 422 bis 425

Dokument

163151

CareLit-ID

Jahr

2015

Publikation

PDF

nein

Metadaten

DOI

–

zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift

Kinderkrankenschwester, Lübeck

Autor:innen

Sappelt, C.; Jung, M.;

Ausgabe

Heft 11 / 2015

Jahrgang 34

Seiten

422 bis 425

Erschienen: 2015-11-01 00:00:00

ISSN

0723-2276

DOI

–

Zusammenfassung

Die Mukoviszidose, auch als zystische Fibröse (CF) bezeichnet, ist die häufigste angeborene Stoffwechselstörung mit letalem Ausgang. Sie ist in erster Linie eine Erkrankung der exogenen Drüsen, die hochviskösen Schleim produzieren, der kaum sezerniert werden kann und in der Folge vor allem die Bauchspei-cheldrüse (sog. zystische Fibröse des Pankreas), den Darm und die Lunge anatomisch schädigt. Die Inzidenz der CF beträgt hierzulande etwa l:2.500,5 die Prävalenz schätzungsweise 8.000 Betroffene.l4 Die Lebenserwartung der Patienten ist verringert, jedoch in den letzten drei Jahrzehnten deutlich gestiegen.