CareLit Fachartikel

Rechtsfragen der frühen Nutzenbewertung neuer Untersuchungsund Behandlungsmethoden mit Hochrisikoprodukten -Teil 2

Gassner, U. M.; · MedizinProdukte Recht, Frankfurt · 2015 · Heft 1 · S. 148 bis 159

Dokument
164088
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MedizinProdukte Recht, Frankfurt
Autor:innen
Gassner, U. M.;
Ausgabe
Heft 1 / 2015
Jahrgang 15
Seiten
148 bis 159
Erschienen: 2015-10-01 00:00:00
ISSN
1618-9027
DOI

Zusammenfassung

Auf der Grundlage der übermittelten Informationen und eigener Recherchen nimmt der G-BA gemäß 5 137h Abs. 1 S. 4 SGB V innerhalb von drei Monaten nach Ablauf der Frist zur ergänzenden Informationsübermittlung nach § 137h Abs. 1 S. 3 Hs. 2 SGB V1 „eine Bewertung vor, ob

Schlagworte

RICHTLINIE STUDIE FORSCHUNG KRANKENHAUS ENTSCHEIDUNG UNTERNEHMEN MedizinProdukte Recht Frankfurt