CareLit Fachartikel
Rechtsfragen der frühen Nutzenbewertung neuer Untersuchungsund Behandlungsmethoden mit Hochrisikoprodukten -Teil 2
Gassner, U. M.; · MedizinProdukte Recht, Frankfurt · 2015 · Heft 1 · S. 148 bis 159
Dokument
164088
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Auf der Grundlage der übermittelten Informationen und eigener Recherchen nimmt der G-BA gemäß 5 137h Abs. 1 S. 4 SGB V innerhalb von drei Monaten nach Ablauf der Frist zur ergänzenden Informationsübermittlung nach § 137h Abs. 1 S. 3 Hs. 2 SGB V1 „eine Bewertung vor, ob
Schlagworte
RICHTLINIE
STUDIE
FORSCHUNG
KRANKENHAUS
ENTSCHEIDUNG
UNTERNEHMEN
MedizinProdukte Recht
Frankfurt